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 In utero copper treatment for Menkes disease associated with a severe ATP7A mutation 宫内铜治疗与严重ATP7A突变相关的门克斯病
相关领域
门克斯病
铜缺乏
ATP7A型
铜蓝蛋白
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期刊：Molecular Genetics and Metabolism 作者：Marie Reine Haddad; Charles J. Macri; Courtney Holmes; David S. Goldstein; Beryl Jacobson; et al 出版日期：2012-05-22 |
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