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 Phenotypic variability associated with progranulin haploinsufficiency in patients with the common 1477C→T (Arg493X) mutation: an international initiative 常见1477 C→T(Arg493X）突变患者中与颗粒蛋白前体单倍体不足相关的表型变异性：一项国际倡议
相关领域
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单倍型
神经病理学
失智症
遗传学
生物
痴呆
τ蛋白
单核苷酸多态性
病理
阿尔茨海默病
基因型
医学
疾病
基因
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期刊：The Lancet Neurology 作者：Rosa Rademakers; Matt Baker; Jennifer Gass; Jennifer Adamson; Edward D. Huey; et al 出版日期：2007-09-08 |
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