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  Paternal mutation of the sulfonylurea receptor (SUR1) gene and maternal loss of 11p15 imprinted genes lead to persistent hyperinsulinism in focal adenomatous hyperplasia 相关领域
磺酰脲受体
先天性高胰岛素血症
高胰岛素血症
高胰岛素性低血糖
内分泌学
内科学
生物
基因组印记
种系突变
杂合子丢失
低血糖
突变
等位基因
遗传学
胰岛素
医学
糖尿病
胰岛素抵抗
基因
格列本脲
DNA甲基化
基因表达
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| 其它 |
期刊：Journal of Clinical Investigation 作者：Virginie Verkarre; Jean‐Christophe Fournet; Pascale de Lonlay; M S Gross-Morand; Martine Devillers; et al 出版日期：1998-10-01 |
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