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The p.R206C Mutation in MYO7A Leads to Autosomal Dominant Nonsyndromic Hearing Loss MYO7A中P.R 206C突变导致常染色体显性非综合征性听力损失
相关领域
遗传学
听力损失
生物
突变
先证者
突变频率
基因
医学
听力学
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| 其它 |
期刊:ORL; journal for oto-rhino-laryngology and its related specialties 作者:Lu J; Chen P; Chen T; Li L; Fu X; et al 出版日期:2020/01/01 |
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