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标题
Apert syndrome with preaxial polydactyly showing the typical mutation Ser252Trp in the FGFR2 gene
Apert综合征伴轴前多指，显示FGFR2基因典型突变Ser252Trp
相关领域
并指 阿珀特综合征 多指 发育不良 颅缝病 医学 骨愈合 解剖 遗传学 生物 外科 先天性疾病
网址
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16440883
AI链接 nih.gov
DOI
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其它 期刊：PubMed
作者：Johanna‐Milena Mantilla‐Capacho; L. Arnaud; Manuel Díaz-Rodríguez; Patricio Barros‐Núñez
出版日期：2005-01-01
求助人
曾丹么么哒 在 2025-05-02 22:15:02 发布自福建，悬赏 10 积分
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