Structure-Based Discovery of Quinazolin-2-amine Derivatives as Potent ROR1 Pseudokinase Inhibitors with In Vitro and In Vivo Efficacy against Triple-Negative Breast Cancer

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标题	Structure-Based Discovery of Quinazolin-2-amine Derivatives as Potent ROR1 Pseudokinase Inhibitors with In Vitro and In Vivo Efficacy against Triple-Negative Breast Cancer 基于结构发现喹唑啉-2-胺衍生物作为有效的ROR1假激酶抑制剂，具有抗三阴性乳腺癌的体外和体内功效相关领域化学体内体外药理学癌症生物化学内科学生物医学生物技术
网址	http://dx.doi.org/10.1021/acs.jmedchem.5c01080
DOI	10.1021/acs.jmedchem.5c01080 doi
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