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  De novo variants in CNOT3 cause a variable neurodevelopmental disorder CNOT3的从头变异导致可变神经发育障碍
相关领域
外显子组测序
单倍率不足
遗传学
先证者
表型
错义突变
生物
张力减退
智力残疾
外显子组
发育障碍
身材矮小
突变
医学
基因
自闭症
内分泌学
精神科
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期刊：European Journal of Human Genetics 作者：R. J. Martin; Miranda Splitt; David Geneviève; Emmelien Aten; Andrew Collins; et al 出版日期：2019-06-14 |
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