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 Classic Prader‐Willi Syndrome Phenotype Caused by an Atypical Deletion in the 15q11 Region Not Involving the SNORD Genes 不涉及SNORD基因的15q11区域非典型缺失引起的典型Prader-Willi综合征表型
相关领域
基因组印记
印记（心理学）
遗传学
生物
表型
单亲二体
等位基因
安吉曼综合征
张力减退
基因
15号染色体
身材矮小
染色体
基因表达
核型
DNA甲基化
内分泌学
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期刊：Clinical Genetics 作者：Juan Martínez; Josefina María Álvarez Arancedo; Andrea Solari; Aldana Claps; Tania Castro; et al 出版日期：2025-04-08 |
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