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 Identification of PEX3 as the gene mutated in a Zellweger syndrome patient lacking peroxisomal remnant structures PEX 3鉴定为缺乏过氧化酶体残余结构的Zellweger综合征患者中突变的基因
相关领域
互补
生物
泽尔韦格综合征
过氧化物酶体
遗传学
生物发生
基因
膜蛋白
过氧化物酶体障碍
突变体
细胞生物学
分子生物学
膜
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期刊：Human Molecular Genetics 作者：Nobuyuki Shimozawa 出版日期：2000-08-12 |
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(2025-6-4)
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