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 Multiple paralogues and recombination mechanisms contribute to the high incidence of 22q11.2 Deletion Syndrome 多种旁系同源物和重组机制导致22q11.2缺失综合征的高发病率
相关领域
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回文
重组
单倍型
基因复制
基因组
染色体
基因
遗传重组
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基因家族
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期刊：Genome Research 作者：Lisanne Vervoort; Nicolas Dierckxsens; Marta Sousa Santos; Senne Meynants; Erika Souche; et al 出版日期：2024-11-13 |
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