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4q25 microdeletion encompassing PITX2: A patient presenting with tetralogy of Fallot and dental anomalies without ocular features |
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期刊:European Journal of Medical Genetics 作者:P. Vande Perre; C. Zazo Seco; O. Patat; L. Bouneau; A. Vigouroux; et al 出版日期:2018-02-01 |
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