Newborn screening for common genetic variants associated with permanent hearing loss: Implementation in Ontario and a review of the first 3 years

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标题	Newborn screening for common genetic variants associated with permanent hearing loss: Implementation in Ontario and a review of the first 3 years 新生儿筛查与永久性听力损失相关的常见遗传变异：在安大略省的实施和前3年的回顾相关领域听力损失医学听力学遗传变异遗传学儿科生物基因型基因
网址	https://doi.org/10.1016/j.gim.2025.101364
DOI	10.1016/j.gim.2025.101364 doi
其它	期刊：Genetics in Medicine 作者：Kristin D. Kernohan; Lauren Gallagher; Marie Pigeon; Ed Yeh; Melanie Lacaria; et al 出版日期：2025-01-01
求助人	sally 在 2025-03-06 17:40:58 发布自江苏，悬赏 10 积分
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