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 Melatonin receptor 1A variants as genetic cause of idiopathic osteoporosis 褪黑素受体1A变异是特发性骨质疏松症的遗传原因
相关领域
医学
骨质疏松症
人口
内科学
外显子组测序
内分泌学
褪黑素
骨重建
病因学
表型
遗传学
生物
基因
环境卫生
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期刊：Science Translational Medicine 作者：Brygida Bisikirska; Rossella Labella; Álvaro Cuesta‐Domínguez; Na Luo; Jessica De Angelis; et al 出版日期：2024-10-16 |
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