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 CFTR gene analysis in cystic fibrosis patients: detection of 91% of molecular defects and identification of the novel mutation D979V 囊性纤维化患者CFTR基因分析：检测91%的分子缺陷并鉴定新突变D979V
相关领域
囊性纤维化跨膜传导调节器
生物
外显子
囊性纤维化
遗传学
突变
基因
编码区
内含子
分子生物学
突变体
温度梯度凝胶电泳
等位基因
16S核糖体RNA
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| 网址 |
AI链接 nih.gov |
| DOI |
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| 其它 |
期刊：PubMed 作者：Elisabeth Plouvier; Emmanuel Cougoureux; A Sardet; G Tournier; P Aymard; et al 出版日期：1997-01-01 |
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