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  Aebp1 loss in osteoprogenitors leads to skeletal defects resembling Ehlers-Danlos Syndrome by diminishing Wnt/β-catenin signaling 相关领域
基因敲除
条件基因敲除
内分泌学
内科学
成骨细胞
信号转导
医学
突变
遗传性疾病
表型
基因剔除小鼠
癌症研究
骨骼肌
生物信息学
化学
生物
结缔组织
等位基因
遗传学
骨形态发生蛋白
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期刊：JCI Insight 作者：Shuhao Feng; Zihang Feng; ZhongHao Deng; Yiran Wei; Ru Lian; et al 出版日期：2025-11-13 |
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