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标题
In vivo CAR T cell generation to treat cancer and autoimmune disease
相关领域
嵌合抗原受体 细胞毒性T细胞 抗原 生物 免疫学 T细胞 CD8型 细胞生物学 癌症研究 免疫系统 遗传学 体外
网址
DOI
10.1126/science.ads8473 doi
提醒:求助人提供的doi与AI识别不一致 10.1038/s41590-024-02034-1 Doi
其它 Chimeric antigen receptor (CAR) T cell therapies have transformed treatment of B cell malignancies. However, their broader application is limited by complex manufacturing processes and the necessity for lymphodepleting chemotherapy, restricting patient accessibility. We present an in vivo engineering strategy using targeted lipid nanoparticles (tLNPs) for messenger RNA delivery to specific T cell subsets. These tLNPs reprogrammed CD8+ T cells in both healthy donor and autoimmune patient samples, and in vivo dosing resulted in tumor control in humanized mice and B cell depletion in cynomolgus monkeys. In cynomolgus monkeys, the reconstituted B cells after depletion were predominantly naïve, suggesting an immune system reset. By eliminating the requirements for complex ex vivo manufacturing, this tLNP platform holds the potential to make CAR T cell therapies more accessible and applicable across additional clinical indications.
求助人
刮雨 在 2026-06-17 21:34:04 发布自中国台湾,悬赏 10 积分
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