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 Long-Read Sequencing Resolves Complex Structural Variants and Identifies Missing Disease-Causing Variants in Unsolved Cases of Hemophilia 长阅读测序解决复杂的结构变异，并在未解决的血友病病例中识别缺失的致病变异
相关领域
计算生物学
遗传学
医学
生物
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期刊：Blood 作者：Danny E. Miller; Miranda Galey; Shelley N Fletcher; Kerry Lannert; Marsha M Wheeler; et al 出版日期：2022-11-15 |
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