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 Fluorination of 3-(3-(Piperidin-1-yl)propyl)indoles and 3-(3-(Piperazin-1-yl)propyl)indoles Gives Selective Human 5-HT1D Receptor Ligands with Improved Pharmacokinetic Profiles 3-(3-(哌啶-1-基)丙基)吲哚和3-(3-(哌嗪-1-基)丙基)吲哚的氟化得到具有改善的药代动力学特征的选择性人5-HT1D受体配体
相关领域
化学
哌嗪
哌啶
吲哚试验
连接器
生物利用度
兴奋剂
选择性
药代动力学
化学合成
立体化学
亲脂性
部分激动剂
受体
组合化学
体外
药理学
有机化学
生物化学
医学
催化作用
计算机科学
操作系统
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| 其它 |
期刊：Journal of Medicinal Chemistry 作者：Monique B. van Niel; Ian Collins; Margaret S. Beer; Howard B. Broughton; Susan K. F. Cheng; et al 出版日期：1999-05-21 |
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