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标题
SHP2's gain‐of‐function in Werner syndrome causes childhood disease onset likely resulting from negative genetic interaction
Werner综合征中SHP 2功能获得导致儿童疾病发作，可能是由负遗传相互作用引起的
相关领域
PTPN11型 错义突变 努南综合征 表型 先证者 MAPK/ERK通路 蛋白质酪氨酸磷酸酶 外显子组测序 遗传学 生物 衰老 基因 磷酸酶 突变 信号转导 磷酸化 克拉斯
网址
https://doi.org/10.1111/cge.14140
AI链接 nih.govdoi.org
DOI
10.1111/cge.14140 doi
其它 期刊：Clinical Genetics
作者：Manuela Priolo; Valentina Palermo; Francesca Antonella Aiello; Andrea Ciolfi; Luca Pannone; et al
出版日期：2022-04-09
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傲娇石头 在 2025-09-17 17:25:13 发布，悬赏 10 积分
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