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Novel point mutation in the NKX2-5 gene in a Moroccan family with atrioventricular conduction disturbance and an atrial septal defect in the oval fossa
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错义突变 医学 房室间隔缺损 房室传导阻滞 点突变 突变 心脏病学 基因 遗传学 解剖 内科学 心脏病 生物
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DOI
10.1017/s1047951106001338 doi
其它 期刊:Cardiology in the Young
作者:Laïla Rifai; W Maazouzi; Abdelaziz Sefiani
出版日期:2006-12-22
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追风筝的人 在 2025-09-23 14:24:45 发布,悬赏 10 积分
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