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  Clinical, Biochemical, Molecular, and Outcome Features of Mitochondrial 3-Hydroxy-3-Methylglutaryl-CoA Synthase Deficiency in 10 Chinese Patients 10例中国人线粒体3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶a合酶缺乏症的临床、生化、分子及预后特征
相关领域
ATP合酶
线粒体
生物
医学
遗传学
化学
生物化学
基因
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期刊：Frontiers in Genetics 作者：Shengnan Wu; Linghua Shen; Qiong Chen; Chunxiu Gong; Yanling Yang; et al 出版日期：2022-03-04 |
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