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[高分] A rare case of familial Cushing’s syndrome with a common presentation of weight gain due to a mutation of the PRKAR1A gene causing isolated primary pigmented nodular adrenocortical disease
一例罕见的家族性库欣综合征病例，由于PRKAR 1A基因突变导致孤立的原始性色素结节性肾上腺皮质疾病，常见体重增加
相关领域
医学 介绍（产科） 突变 疾病 儿科 案例介绍 罕见病 皮肤病科 库欣综合征 病理 基因 内科学 外科 遗传学 生物
网址
https://doi.org/10.1515/jpem-2014-0018
AI链接 nih.govdoi.org
DOI
10.1515/jpem-2014-0018 doi
其它 期刊：Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism
作者：Thekla Poukoulidou; Dominique Maiter; Jérôme Bertherat; Véronique Beauloye
出版日期：2014-01-20
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科研渣渣 在 2025-09-21 15:12:22 发布，悬赏 50 积分
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