| 标题 |
 Further refining the critical region of 10q26 microdeletion syndrome: A possible involvement of INSYN2 and NPS in the cognitive phenotype 相关领域
小头畸形
身材矮小
表型
遗传学
微缺失综合征
亚端粒
多毛症
先证者
生物
医学
基因
皮肤病科
染色体
儿科
突变
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| 网址 | |
| DOI | |
| 其它 |
期刊：European Journal of Medical Genetics 作者：Florian Cherik; Mathis Lepage; Ganaëlle Remérand; Christine Francannet; A. Delabaere; et al 出版日期：2021-07-09 |
| 求助人 | |
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