A novel MEIS2 mutation explains the complex phenotype in a boy with a typical NF1 microdeletion syndrome

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标题	A novel MEIS2 mutation explains the complex phenotype in a boy with a typical NF1 microdeletion syndrome
网址	https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S176972122...
DOI	10.1016/j.ejmg.2021.104190 doi
其它	期刊：European Journal of Medical Genetics 作者：C. Santoro; Simona Riccio; F. Palladino; F. Aliberti; M. Carotenuto; et al 出版日期：2021-03-12
求助人	沫茉在 2026-10-06 20:55:04 发布自江苏，悬赏 10 积分
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