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p.H62L, a Rare Mutation of the CYP21 Gene Identified in Two Forms of 21-Hydroxylase Deficiency
网址
http://dx.doi.org/10.1210/jc.2007-2701
DOI
10.1210/jc.2007-2701 doi
其它 期刊：The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism
作者：R. Menassa; V. Tardy; F. Despert; C. Bouvattier-Morel; J. P. Brossier; et al
出版日期：2008-05-01
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白色蒲公英 在 2026-07-17 15:20:50 发布自湖北，悬赏 10 积分
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