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 Amplicon‐based high‐throughput pooled sequencing identifies mutations in CYP7B1 and SPG7 in sporadic spastic paraplegia patients 相关领域
遗传性痉挛性截瘫
遗传学
痉挛的
截瘫
突变
基因分型
遗传异质性
基因型
放大器
外显子组测序
DNA测序
痉挛
医学
基因
生物
复合杂合度
基因检测
生物信息学
遗传变异
外显子
TARDBP公司
序列分析
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期刊：Clinical Genetics 作者：NA Schlipf; Rebecca Schüle; Sven Klimpe; KN Karle; Matthis Synofzik; et al 出版日期：2011-05-27 |
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