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Co‐inheritance of a PKD1 mutation and homozygous PKD2 variant: a potential modifier in autosomal dominant polycystic kidney disease PKD1突变和纯合PKD2变异体的共同遗传:常染色体显性多囊肾病的潜在修饰因子
相关领域
包装D1
常染色体显性多囊肾病
复合杂合度
先证者
分子生物学
外显子
杂合子丢失
生物
突变
突变体
遗传学
杂合子优势
多囊肾病
基因
基因型
肾
等位基因
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| 其它 |
期刊:European Journal of Clinical Investigation 作者:George Dedoussis; Yang Luo; Patrick G. Starremans; Sandro Rossetti; Arnolt J. Ramos; et al 出版日期:2008-02-01 |
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