Structure-Based Discovery Targeting GSK-3α Reveals Potent Nanomolar Selective 4-Phenyl-1H-benzofuro[3,2-b]pyrazolo[4,3-e]pyridine Inhibitor with Promising Glioblastoma and CNS-Active Potential in Cellular Models

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标题	Structure-Based Discovery Targeting GSK-3α Reveals Potent Nanomolar Selective 4-Phenyl-1H-benzofuro[3,2-b]pyrazolo[4,3-e]pyridine Inhibitor with Promising Glioblastoma and CNS-Active Potential in Cellular Models 靶向GSK-3 α的基于结构的发现揭示了有效的纳摩尔选择性4-苯基-1H-苯并呋喃并[3，2-b]吡唑并[4，3-e]吡啶抑制剂，在细胞模型中具有有前途的胶质母细胞瘤和CNS活性潜力相关领域化学立体化学吡啶结构-活动关系组合化学体外生物化学药物化学
网址	https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.5c00377 AI链接 nih.govdoi.org
DOI	10.1021/acs.jmedchem.5c00377 doi
其它	期刊：Journal of Medicinal Chemistry 作者：Thomas D. Emmerich; Eleanor J. Taylor-Chilton; Elena Caballero; Iryna Hushcha; Kathryn Dickens; et al 出版日期：2025-04-08
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