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 ELMOD3, a novel causative gene, associated with human autosomal dominant nonsyndromic and progressive hearing loss ELMOD3，一个与人类常染色体显性非综合征性和进行性听力损失相关的新致病基因
相关领域
生物
桑格测序
遗传学
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错义突变
基因
外显子
听力损失
突变
突变体
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基因家族
分子生物学
基因表达
医学
听力学
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期刊：Human Genetics 作者：Wu Li; Jie Sun; Jie Ling; Jia‐Da Li; Chufeng He; et al 出版日期：2018-04-01 |
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