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"CAH-X" Due to Homozygous Deletions of CYP21A2 and TNXB Exon 35 in a Newborn from the 17 OHP Screening
17 OHP筛查新生儿CYP21A2和TNXB外显子35纯合缺失导致的“CAH-X”
相关领域
遗传学 外显子 生物 医学 基因
网址
DOI
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其它 期刊:58th Annual ESPE Meeting (ESPE 2019)
作者:Iva Stoeva; Kalina Mihova; Raliza Georgieva; Diana Vlahova; Diana Diankova; et al
出版日期:2019-01-01
求助人
夏沐沐 在 2025-12-02 20:45:05 发布自四川,悬赏 10 积分
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