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Bi-allelic Mutations in KLHL7 Cause a Crisponi/CISS1-like Phenotype Associated with Early-Onset Retinitis Pigmentosa 相关领域
色素性视网膜炎
表型
等位基因
遗传学
突变
生物
基因
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| DOI |
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10.1016/j.ajhg.2016.05.026
Doi
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| 其它 |
期刊:The American Journal of Human Genetics 作者:Andrea Angius; Paolo Uva; Insa Buers; Manuela Oppo; Alessandro Puddu; et al 出版日期:2018 |
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(2025-6-4)