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  Biallelic Loss of Function Mutation in Sodium Channel Gene SCN10A in an Autism Spectrum Disorder Trio from Pakistan 巴基斯坦自闭症谱系障碍三人组钠通道基因SCN10A双等位基因功能缺失突变
相关领域
遗传学
先证者
外显子组测序
生物
自闭症谱系障碍
基因
拷贝数变化
表型
突变
复合杂合度
遗传异质性
血缘关系
自闭症
医学
基因组
精神科
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| 其它 |
期刊：Genes 作者：Ansa Rabia; Ricardo Harripaul; Anna Mikhailov; Saqib Mahmood; Shazia Maqbool; et al 出版日期：2022-09-11 |
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