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 Physiologically Based Pharmacokinetic Modeling for Quantitative Prediction of Exposure to a Human Disproportionate Metabolite of the Selective NaV1.7 Inhibitor DS-1971a, a Mixed Substrate of Cytochrome P450 and Aldehyde Oxidase, Using Chimeric Mice With Humanized Liver 使用具有人源化肝脏的嵌合小鼠定量预测暴露于选择性NaV1.7抑制剂DS-1971a（细胞色素P450和醛氧化酶的混合底物）的人不成比例代谢物的基于生理学的药代动力学建模
相关领域
代谢物
基于生理学的药代动力学模型
药代动力学
药理学
化学
活性代谢物
细胞色素P450
体内
新陈代谢
生物
生物化学
生物技术
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期刊：Drug Metabolism and Disposition 作者：Daigo Asano; Kōichi Nakamura; Yumi Nishiya; Hideyuki Shiozawa; Hideo Takakusa; et al 出版日期：2022-10-23 |
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