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[高分] Homozygous E387K (1159G>A) mutation of the CYP1B1 gene in a Roma boy affected with primary congenital glaucoma. Case report
相关领域
先证者 CYP1B1型 医学 遗传学 突变 遗传咨询 复合杂合度 人口 产前诊断 基因 儿科 妇科 内科学 生物 怀孕 胎儿 环境卫生 细胞色素P450 新陈代谢
网址
https://doi.org/10.1556/oh.2014.29960
AI链接 nih.govdoi.org
DOI
10.1556/oh.2014.29960 doi
其它 期刊：Orvosi Hetilap
作者：Gábor Vogt; Ľudevít Kádaši; E Czeizel
出版日期：2014-08-01
求助人
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