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 The Molecular and Genetic Basis of Fibroblast Growth Factor Receptor 3 Disorders: The Achondroplasia Family of Skeletal Dysplasias, Muenke Craniosynostosis, and Crouzon Syndrome with Acanthosis Nigricans 相关领域
软骨发育不全
黑棘皮病
颅缝病
克劳松综合征
成纤维细胞生长因子受体
医学
成纤维细胞生长因子受体3
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儿科
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期刊：Endocrine Reviews 作者：Zoltán Vajó 出版日期：2000-02-01 |
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