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 Liver Pathology in Mitochondrial Complex I Deficiency from Bi-Allelic Mutations in NDUFS2: A Report of Findings at Autopsy NDUFS2双等位基因突变引起的线粒体复合物I缺乏症的肝脏病理学：尸检结果报告
相关领域
粒线体疾病
病理
医学
乳酸性酸中毒
线粒体DNA
基因检测
尸检
基因型-表型区分
线粒体肌病
表型
基因型
遗传学
生物
内科学
基因
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期刊：Fetal and Pediatric Pathology 作者：Ashlie E. Rubrecht; William L. Clapp; Archana Shenoy 出版日期：2019-08-14 |
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