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[求助补充材料] Family trio-based sequencing in 404 sporadic bilateral hearing loss patients discovers recessive and De novo genetic variants in multiple ways
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外显子组测序 遗传学 先证者 生物 遗传异质性 拷贝数变化 表型 听力损失 外显子组 基因 突变 医学 基因组 听力学
网址
https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2021.104311
AI链接 nih.govdoi.org
DOI
10.1016/j.ejmg.2021.104311 doi
其它 期刊：European Journal of Medical Genetics
作者：Jing Guan; Jin Li; Guohui Chen; Tao Shi; Lan Lan; et al
出版日期：2021-08-17
求助人
tamato 在 2026-01-29 15:25:10 发布自上海，悬赏 20 积分
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