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NUDT15 codon 139 is the best pharmacogenetic marker for predicting thiopurine-induced severe adverse events in Japanese patients with inflammatory bowel disease: a multicenter study 相关领域
硫嘌呤甲基转移酶
白细胞减少症
医学
内科学
药物遗传学
基因分型
炎症性肠病
胃肠病学
不利影响
全基因组关联研究
疾病
基因型
单核苷酸多态性
毒性
遗传学
生物
基因
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期刊:Journal of Gastroenterology 作者:Yoichi Kakuta; Yosuke Kawai; Daisuke Okamoto; Tetsuya Takagawa; Kentaro Ikeya; et al 出版日期:2018-06-19 |
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