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[求助补充材料]
 Potent, selective, orally bioavailable inhibitors of tumor necrosis factor-α converting enzyme (TACE): Discovery of indole, benzofuran, imidazopyridine and pyrazolopyridine P1′ substituents 肿瘤坏死因子-α转化酶(TACE)的强效、选择性、口服生物利用度抑制剂：吲哚、苯并呋喃、咪唑并吡啶和吡唑并吡啶P1’取代基的发现
相关领域
化学
异羟肟酸
生物利用度
药理学
苯并呋喃
酶抑制剂
酶
吲哚试验
生物化学
立体化学
医学
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| 其它 |
期刊：Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 作者：Zhonghui Lu; Gregory R. Ott; Rajan Anand; Rui‐Qin Liu; Maryanne Covington; et al 出版日期：2008-02-08 |
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