Potent, selective, orally bioavailable inhibitors of tumor necrosis factor-α converting enzyme (TACE): Discovery of indole, benzofuran, imidazopyridine and pyrazolopyridine P1′ substituents

化学 异羟肟酸 生物利用度 药理学 苯并呋喃 酶抑制剂 吲哚试验 生物化学 立体化学 医学
作者
Zhonghui Lu,Gregory R. Ott,Rajan Anand,Rui‐Qin Liu,Maryanne Covington,Krishna Vaddi,Mingxin Qian,Robert Newton,David D. Christ,James M. Trzăskos,James J.‐W. Duan
出处
期刊:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters [Elsevier BV]
卷期号:18 (6): 1958-1962 被引量:56
标识
DOI:10.1016/j.bmcl.2008.01.120

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