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Potent, selective, orally bioavailable inhibitors of tumor necrosis factor-α converting enzyme (TACE): Discovery of indole, benzofuran, imidazopyridine and pyrazolopyridine P1′ substituents

化学 异羟肟酸 生物利用度 药理学 苯并呋喃 酶抑制剂 酶 吲哚试验 生物化学 立体化学 医学
作者
Zhonghui Lu,Gregory R. Ott,Rajan Anand,Rui‐Qin Liu,Maryanne Covington,Krishna Vaddi,Mingxin Qian,Robert Newton,David D. Christ,James M. Trzăskos,James J.‐W. Duan
出处
期刊：Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters [Elsevier BV]
日期：2008-02-08 卷期号：18 (6): 1958-1962 被引量：56
链接
nih.govdoi.org
标识
DOI：10.1016/j.bmcl.2008.01.120
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