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Identification and characterization of novel parathyroid-specific transcription factor Glial Cells Missing Homolog B (GCMB) mutations in eight families with autosomal recessive hypoparathyroidism
8个常染色体隐性甲状旁腺功能减退症家系中新的甲状旁腺特异性转录因子胶质细胞缺失同源物B(GCMB)突变的鉴定和特征
相关领域
生物 遗传学 错义突变 交易激励 突变体 突变 基因 分子生物学 转录因子
网址
DOI
10.1093/hmg/ddq084 doi
其它 期刊:Human Molecular Genetics
作者:Michael R. Bowl; Samantha Mirczuk; I. V. Grigorieva; Siân E. Piret; Treena Cranston; et al
出版日期:2010-02-27
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空青 在 2025-02-19 15:45:47 发布自中国,悬赏 10 积分
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