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标题
A loss-of-function variant in SUV39H2 identified in autism-spectrum disorder causes altered H3K9 trimethylation and dysregulation of protocadherin β-cluster genes in the developing brain
在自闭症谱系障碍中发现的SUV39H2功能缺失变异体导致发育中大脑中H3K9三甲基化改变和原钙粘蛋白β簇基因失调
相关领域
组蛋白甲基化 甲基转移酶 表观遗传学 自闭症 组蛋白甲基转移酶 生物 遗传学 组蛋白 自闭症谱系障碍 甲基化 DNA甲基化 基因 基因表达 心理学 精神科
网址
DOI
10.1038/s41380-021-01199-7 doi
其它 期刊:Molecular Psychiatry
作者:Shabeesh Balan; Yoshimi Iwayama; Tetsuo Ohnishi; Mikiko Fukuda; A Shirai; et al
出版日期:2021-07-15
求助人
Nancy 在 2025-11-05 20:52:50 发布自湖南,悬赏 10 积分
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