| 标题 |
  Whole-Exome Sequencing Identifies a Variant inTMEM132ECausing Autosomal-Recessive Nonsyndromic Hearing Loss DFNB99 全外显子组测序鉴定导致常染色体隐性非综合征性听力损失DFNB99的INTMEM132变异
相关领域
生物
遗传学
外显子组测序
基因敲除
错义突变
表型
外显子组
斑马鱼
基因
听力损失
基因座（遗传学）
分子生物学
医学
听力学
|
| 网址 | |
| DOI | |
| 其它 |
期刊：Human Mutation 作者：Jiangxia Li; Xiaohan Zhao; Qian Xin; Shan Shan; Baichun Jiang; et al 出版日期：2014-10-21 |
| 求助人 | |
| 下载 | 求助已完成，仅限求助人下载。 |
|
温馨提示：该文献已被科研通 学术中心 收录，前往查看
科研通『学术中心』是文献索引库，收集文献的基本信息（如标题、摘要、期刊、作者、被引量等），不提供下载功能。如需下载文献全文，请通过文献求助获取。
|
PDF的下载单位、IP信息已删除
浮游
GingerF
Criminology34
小青椒
昏睡的蟠桃
Zx_1993
LPPQBB
1351567822
彭于彦祖
Hilda007
wanci
懵懂的采梦
kk99123
子车茗
Manphie
Smar_zcl
不安青牛
dreamlightzy
哈基米德
菠菜
laber
pluto
super
烂漫的皮带
皖公网安备34019202002308
