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 Structure-activity relationship study of 1,6-naphthyridinone derivatives as selective type II AXL inhibitors with potent antitumor efficacy 1,6-萘啶酮衍生物作为选择性II型AXL抑制剂的构效关系研究
相关领域
化学
铅化合物
药理学
IC50型
结构-活动关系
细胞生长
药品
激酶
选择性
AXL受体酪氨酸激酶
效力
体外
生物化学
受体酪氨酸激酶
生物
JAK-STAT信号通路
催化作用
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| 其它 |
期刊：European journal of medicinal chemistry 作者：Linsheng Zhuo; Mengqin Guo; Siyi Zhang; Junbo Wu; Mingshu Wang; et al 出版日期：2023-12-30 |
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