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 TMEM53 Gene Mutation Combined with Uniparental Diploidy of Chromosome 1 Causes Binocular Optic Atrophy Secondary to Craniotubular Dysplasia, Ikegawa Type TMEM53基因突变合并1号染色体单亲二倍体导致继发于颅管发育不良的双眼视神经萎缩，池川型
相关领域
医学
倍性
遗传学
染色体
基因
生物
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期刊：Ophthalmology 作者：Meng Gao; Sun Gang; Yingying Wang 出版日期：2025-08-01 |
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