| 标题 |
 Clinical burden, genetic heterogeneity, and diagnostic implications in primary hyperoxaluria type 2 相关领域
医学
原发性高草酸尿
内科学
肾病科
队列
肾脏疾病
疾病
队列研究
阶段（地层学）
儿科
入射（几何）
基因检测
梅德林
遗传诊断
遗传变异
终末期肾病
流行病学
病理
突变
肿瘤科
血液透析
重症监护医学
罕见病
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期刊：Pediatric Nephrology 作者：Seema Hashmi; Sabeeta Khatri; Habib Qaiser; Aiysha Abid; Sadaf Firasat; et al 出版日期：2026-02-17 |
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