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 A novel homozygous frameshift CCNO variant presenting with primary ciliary dyskinesia and selective IgM deficiency 一种新的纯合移码CCNO变异体，表现为原发性纤毛运动障碍和选择性IgM缺乏
相关领域
原发性睫状体运动障碍
医学
移码突变
互联网隐私
遗传学
突变
计算机科学
支气管扩张
基因
内科学
生物
肺
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期刊：Pediatric Pulmonology 作者：Mehmet Halil Çelıksoy; Işılay Turan; Alper Gezdirici; Özgecan Kayalar; Çiğdem Aydoğmuş; et al 出版日期：2023-07-28 |
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