A novel homozygous frameshift CCNO variant presenting with primary ciliary dyskinesia and selective IgM deficiency

原发性睫状体运动障碍 医学 移码突变 互联网隐私 遗传学 突变 计算机科学 支气管扩张 基因 内科学 生物
作者
Mehmet Halil Çelıksoy,Işılay Turan,Alper Gezdirici,Özgecan Kayalar,Çiğdem Aydoğmuş,Sezin Naiboğlu
出处
期刊:Pediatric Pulmonology [Wiley]
卷期号:58 (11): 3333-3336 被引量:2
标识
DOI:10.1002/ppul.26607
摘要

The authors declare no conflict of interest. Data are available on request due to privacy/ethical restrictions. The data that support the findings of this study are available on request from the corresponding author. The data are not publicly available due to privacy or ethical restrictions. Please note: The publisher is not responsible for the content or functionality of any supporting information supplied by the authors. Any queries (other than missing content) should be directed to the corresponding author for the article.
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