PUS7 deficiency in human patients causes profound neurodevelopmental phenotype by dysregulating protein translation

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标题	PUS7 deficiency in human patients causes profound neurodevelopmental phenotype by dysregulating protein translation
网址	https://doi.org/10.1016/j.ymgme.2022.01.103
DOI	10.1016/j.ymgme.2022.01.103 doi
其它	期刊：Mol Genet Metab 作者：Han ST, Kim AC, Garcia K, Schimmenti LA, Macnamara E, Network UD, Gahl WA, Malicdan MC, Tifft CJ 出版日期：2022-02-01
求助人	西地那非兄在 2026-09-08 16:46:03 发布自湖北，悬赏 10 积分
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