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[求助补充材料] Family trio-based sequencing in 404 sporadic bilateral hearing loss patients discovers recessive and De novo genetic variants in multiple ways
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外显子组测序 遗传学 先证者 生物 遗传异质性 拷贝数变化 表型 听力损失 外显子组 基因 突变 医学 基因组 听力学
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AI识别 10.1016/j.ejmg.2021.104311 doi
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shanjianjie 在 2026-08-20 10:28:09 发布自天津,悬赏 20 积分
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    shanjianjie shanjianjie Lv12 求助人 发起了本次求助

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